Schwäche, Sprachveränderungen und sensorische Störungen sind weitere Anzeichen
Als Randnotiz zur Serokonversion haben einige Menschen reduzierte Spiegel des Antikörpers gegen das JC-Virus, die unter die Testgrenzen der Identifizierung fallen und daher negativ testen, sagt Major. “Die Anzahl der mit Natalizumab behandelten MS-Patienten, die einen negativen und dann einen positiven Antikörpertest haben, liegt je nach Studie zwischen 8 und 30 Prozent. Dies stellt den Parameter” Antikörperindex “für das PML-Risiko in Frage.” er sagt.
Anzeichen und Symptome von PML
Anzeichen von PML sind motorische Funktionsstörungen, kognitive Beeinträchtigungen und Sehstörungen, sagt Major, und all diese können mit Symptomen von MS verwechselt werden, fügt Cortese hinzu.
Kortikale Blindheit – Blindheit im Zusammenhang mit dem Gehirn und keine Optikusneuritis wie bei MS – ist ein einzigartiges Merkmal der PML, sagt sie. Schwäche, Sprachveränderungen und sensorische Störungen sind weitere Anzeichen. Wenn eine Person, die Tysabri einnimmt, neue neurologische Symptome entwickelt, braucht sie besondere Aufmerksamkeit, sagt sie.
Prognose für PML
PML ist eine sehr schwerwiegende Erkrankung, die zu dauerhaften Behinderungen und in vielen Fällen sogar zum Tod führen kann.
Die Prognose für PML hängt von der Grunderkrankung ab, stellt Cortese fest. Wenn eine Person beispielsweise PML entwickelt und an Krebs leidet – wo die Immunsuppression nicht reversibel ist – ist die Prognose ziemlich schlecht.
Wenn eine Person einen reversiblen immunsuppressiven Zustand hat, wie ihn beispielsweise durch die Einnahme eines Arzneimittels verursacht wird, und dieser frühzeitig erkannt wird, verbessert sich die Prognose für PML. Selbst diejenigen, die überleben, können nach der Behandlung dauerhafte Behinderungen haben.
Der erste Schritt für eine Person, die während der Einnahme von Tysabri PML entwickelt, besteht darin, das Medikament abzusetzen und es von seinen Ärzten schnell aus seinem System zu entfernen, sagt Cortese.
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Im Gegensatz zu dem, was manche Menschen glauben, können Menschen mit MS Sport treiben, Kinder haben und arbeiten. Leider kann MS Schmerzen verursachen. iStock. com; ;; Stocksy;
Die Wissenschaft der Multiplen Sklerose (MS) ändert sich so schnell, dass Menschen mit dieser Krankheit, ihren Familien und sogar ihren Ärzten vergeben werden kann, wenn sie nicht die neuesten Nachrichten über MS kennen. Das Festhalten an veralteten Mythen und Missverständnissen über die Krankheit kann jedoch bedeuten, dass Sie Ihre Aktivitäten unnötig einschränken oder die besten Behandlungen verpassen.
Mit genaueren und aktuelleren Kenntnissen über MS können Menschen, die damit leben, eine höhere Lebensqualität haben. Hier sind einige der häufigsten MS-Mythen – und https://harmoniqhealth.com/de/ die Wahrheit über jeden einzelnen.
Mythos Nr. 1: Menschen mit Multipler Sklerose können oder sollten nicht körperlich aktiv sein
Fakt Früher glaubten Experten, dass körperliche Aktivität die Multiple Sklerose verschlimmern würde, und rieten daher von einem aktiven Lebensstil ab. Ärzte wissen jetzt, dass das Bleiben aktiv eine der besten Möglichkeiten ist, um bei MS gesund zu bleiben und Behinderungen zu verzögern.
Laut Mary Karpinski, lizenzierte Master-Sozialarbeiterin und Forschungskoordinatorin bei der UBMD Physicians Group in Williamsville, New York, lebt dieser MS-Mythos trotz aller Tatsachen weiter. Karpinski trifft häufig auf Familien, die ihre Kinder mit Multipler Sklerose von Aktivitäten fernhalten möchten, um sie zu schützen, aber sie sagt, dass Ärzte das Gegenteil empfehlen – sowohl für Kinder als auch für Erwachsene.
Nachforschungen haben ergeben, dass es für Sie besser ist, nach draußen zu gehen und sich zu bewegen “, sagt sie. Wählen Sie Aktivitäten aus, die Ihren Interessen und Ihren körperlichen Fähigkeiten entsprechen, und stellen Sie sicher, dass Sie an den meisten Tagen der Woche aktiv sind.
VERBINDUNG: Wie man mit MS trainiert: Rat eines Physiotherapeuten
Mythos Nr. 2: Multiple Sklerose verursacht keine Schmerzen
Fakt Viele Menschen, die mit Multipler Sklerose leben, können Ihnen die Wahrheit über diesen MS-Mythos sagen: Sie fühlen Schmerzen. Dennoch betrachten einige Gesundheitsdienstleister Schmerzen möglicherweise nicht als Symptom für MS, sagt Dr. John Corboy, Professor für Neurologie an der Medizinischen Fakultät der Universität von Colorado in Aurora.
Multiple Sklerose verursacht eindeutig Schmerzen “, sagt er. Eine im Juli 2017 im Scandinavian Journal of Pain veröffentlichte Studie bestätigte, dass Menschen mit Multipler Sklerose nicht nur chronische Langzeitschmerzen haben, sondern auch über erhöhte Schmerzen im Laufe der Zeit berichten. (1)
Da verschiedene Ansätze zur Linderung von MS-bedingten Schmerzen verwendet werden können, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie Schmerzen haben.
VERBINDUNG: Behandlung chronischer Schmerzen bei Multipler Sklerose
Was ist Ihr MS-Managementstil?
Der beste Weg, um MS zu verwalten? Mach was für dich funktioniert! Beantworten Sie diese Fragen, um Ihren Stil zu finden, und erhalten Sie dazu passende personalisierte Tipps.
Mythos Nr. 3: Ich kann nichts tun, um meiner MS zu helfen
Tatsache Dr. Corboy sagt, dass es viele Schritte gibt, die Menschen mit Multipler Sklerose unternehmen können, um ihre Lebensqualität zu verbessern und möglicherweise das Fortschreiten der MS zu verlangsamen. “Nehmen Sie ab, rauchen Sie nicht, trainieren Sie nicht und bringen Sie Ihren Vitamin D-Spiegel auf 70 Nanogramm pro Milliliter oder mehr”, sagt er. (Experten unterscheiden sich hinsichtlich des „idealen“ Blutspiegels von Vitamin D.) Die verschriebene Einnahme von MS-Medikamenten macht ebenfalls einen Unterschied.
Wenn Sie sich wegen Ihrer Multiplen Sklerose machtlos fühlen, beginnen Sie mit dieser To-Do-Liste und sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Team über andere Schritte, die Sie unternehmen können.
VERBINDUNG: Sollten Menschen mit MS ein Vitamin-D-Präparat einnehmen?
Mythos Nr. 4: Ich kann nicht mit MS arbeiten
Fakt Zwar sind bis zu 80 Prozent der mit MS lebenden Menschen arbeitslos, doch laut einer Überprüfung im Journal vom Februar 2017 berichten auch diejenigen, die beschäftigt sind, über eine bessere Lebensqualität und Stimmung als diejenigen, die nicht mehr arbeiten der Gesundheitspsychologie. (2)
Menschen mit MS verlassen ihren Arbeitsplatz aus verschiedenen Gründen, einschließlich körperlicher und kognitiver Beeinträchtigungen sowie psychischer Faktoren wie Angstzuständen und Depressionen.
Aufgrund der hohen persönlichen und gesellschaftlichen Kosten einer hohen Arbeitslosigkeit bei Menschen mit MS untersuchen eine Reihe laufender Forschungsstudien ihre Arbeitserfahrungen, um herauszufinden, was es mehr Menschen ermöglichen könnte, länger zu arbeiten. Einige der Studien, die Teilnehmer suchen, sind auf der Website der National Multiple Sclerosis Society aufgeführt. Viele von ihnen sind Online- oder Telefonumfragen und erfordern keine Reise zu einem Studienort.
Wenn Sie gerade arbeiten oder einen Job suchen, recherchieren Sie, was es Ihnen ermöglichen würde, weiter zu arbeiten, bevor Sie Ihren Job kündigen oder Ihre Jobsuche aufgeben. Das Gesetz über Amerikaner mit Behinderungen schützt Ihr Recht, berufstätig zu bleiben, und verlangt von Ihrem Arbeitgeber, mit Ihnen an angemessenen Vorkehrungen wie flexibler Planung und Anpassung des Arbeitsbereichs zu arbeiten.
VERBINDUNG: 4 Änderungen, die Ihren Job MS-freundlicher machen können
Mythos Nr. 5: Multiple Sklerose ist nicht mit kognitiven Beeinträchtigungen verbunden
Fakt Multiple Sklerose wird normalerweise als eine Erkrankung angesehen, die die Mobilität beeinträchtigt, aber Tatsache ist, dass sie auch Ihr Gehirn betrifft, sagt Corboy. Heute wissen Ärzte und Forscher, dass Menschen mit MS Schwierigkeiten haben können, Informationen zu denken, sich zu erinnern und zu verarbeiten. Sie können von bestimmten Maßnahmen profitieren, um das Gedächtnis und Denken zu verbessern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn diese Veränderungen auftreten.
VERBINDUNG: Wie man Denk- und Gedächtnisprobleme bei MS verwaltet
Mythos Nr. 6: Multiple Sklerose-Behandlung sollte mit weniger wirksamen Medikamenten beginnen
Fakt “Das höchste Risiko, irreversible Probleme zu entwickeln, besteht unmittelbar nach der Diagnose”, sagt Corboy. Trotzdem bevorzugen viele Menschen mit MS – und ihre Ärzte – die Behandlung mit Medikamenten, die weniger wirksam sind und weniger Nebenwirkungen haben. Er führt dies auf eine kulturelle Präferenz zurück, um abzuwarten und zu sehen, wie sich die Dinge entwickeln – ein Ansatz, der für Menschen mit Multipler Sklerose schädlich sein könnte.
Stattdessen, sagt er, könnte es besser sein, die Behandlung mit stärkeren Medikamenten zu beginnen, obwohl sie mehr Nebenwirkungen haben können. Wenn Sie Zweifel haben, ob Sie das stärkste Medikament einnehmen, das für Ihre Situation geeignet ist, seien Sie Ihr eigener Anwalt und fragen Sie Ihren Arzt nach Ihren Möglichkeiten.
VERBINDUNG: 10 Schlüsselfragen zu Multiple-Sklerose-Medikamenten
Mythos Nr. 7: Frauen mit MS sollten nicht schwanger werden
Fakt Experten betonen, dass Frauen mit Multipler Sklerose schwanger werden können und möglicherweise sogar eine gewisse Linderung der MS-Symptome während der Schwangerschaft finden. Es ist jedoch nicht ungewöhnlich, dass eine Frau in den Monaten nach der Entbindung einen Rückfall erleidet. Daher wird empfohlen, die Quellen für Hilfe und Unterstützung im Voraus festzulegen.
Während die MS einer Mutter nicht mit einem negativen Ergebnis für das Baby in Verbindung gebracht wurde, sollten einige MS-Medikamente während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn Sie also an MS leiden und ein Baby haben möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich der Medikamente gegen MS.
Mythos Nr. 8: Multiple Sklerose ist ansteckend
Fakt Dieser Mythos mag teilweise existieren, weil “eine Beziehung zum Epstein-Barr-Virus besteht, aber es gab nie Beweise dafür, dass MS ansteckend oder in irgendeiner Weise übertragbar ist”, sagt Corboy.
Bei Menschen mit MS ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie Anzeichen früherer Epstein-Barr-Infektionen haben, die Ursache für die meisten Fälle von Mononukleose oder kurz Mono, viel wahrscheinlicher als bei Menschen ohne MS, aber die genaue Art des Zusammenhangs mit MS ist nicht klar. Corboy weist darauf hin, dass es Forschern nicht gelungen ist, Multiple Sklerose im Labor zu Forschungszwecken auf Tiere zu übertragen. Daher ist es unwahrscheinlich, dass dies bei Ihnen zu Hause oder in der Gemeinde vorkommt.
VERBINDUNG: Wie Sie Mono bekommen
Mythos Nr. 9: Ich werde dauerhaft behindert sein
Fakt Einige Menschen mit MS leiden unter schwerer Behinderung, aber es ist schwierig, das Fortschreiten der Krankheit oder den möglichen Grad der Behinderung für eine Person vorherzusagen. Dies gilt insbesondere heute, da wirksamere Medikamente verfügbar sind, die sich als vielversprechend für die Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit erwiesen haben.
Wenn MS Ihre körperliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigt, gibt es eine Vielzahl von Mobilitätshilfen und anderen Geräten sowie Physiotherapie-Know-how, die Sie dabei unterstützen, Ihr Leben so zu leben, wie Sie es möchten. Viele Menschen mit Multipler Sklerose finden, dass es Zeiten gibt, in denen die Verwendung eines Spaziergängers oder Stocks unerlässlich ist, während an anderen Tagen solche Hilfsmittel nicht erforderlich sind.
VERBINDUNG: Alles über Hilfsmittel für die Mobilität von MS
Zusätzliche Berichterstattung von Ingrid Strauch.
Wie MS in Ihrem Gehirn aussieht
Der durch MS verursachte Schaden ist nicht sichtbar – er tritt in Ihrem Gehirn und Rückenmark auf -, kann jedoch zu einer Vielzahl von störenden Symptomen führen. Erfahren Sie, was mit dem Gehirn vor MS passiert und wie Sie dieses wichtige Organ schützen können.
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Redaktionelle Quellen und Faktenprüfung
Verweise
Young J., Amatya B. et al. Chronische Schmerzen bei Multipler Sklerose: Eine 10-jährige Längsschnittstudie. Skandinavisches Journal of Pain. Juli 2017. Dorstyn DS, Roberts RM et al. Beschäftigung und Multiple Sklerose: Eine metaanalytische Überprüfung psychologischer Korrelate. Zeitschrift für Gesundheitspsychologie. Februar 2017.
Quellen
Übung. Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose.
Beschäftigung und MS. MS International Federation. 30. Juni 2017.
Multiple Sklerose und Schwangerschaft. March of Dimes. Januar 2014.
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Eine ausgewogene Ernährung mit mageren Proteinen, gesunden Fetten, vielen pflanzlichen Lebensmitteln und Vollkornprodukten kann Ihnen mehr Energie geben. Davide Illini / Stocksy
Für eine Person mit Multipler Sklerose (MS) kann es frustrierend sein, verlässliche Informationen darüber zu finden, was sie essen soll.
“Bisher wurde keine Studie veröffentlicht, die zeigt, dass Diäten das Fortschreiten der Krankheit bei Multipler Sklerose beeinflussen”, sagt Dave Bexfield, der Gründer der Online-MS-Community ActiveMSers. org, bei dem 2006 MS diagnostiziert wurde.
Eine im September 2019 in Multiple Sklerose und verwandte Störungen veröffentlichte Studie kam zu dem Schluss: „Es gibt nicht genügend Beweise, um die routinemäßige Anwendung einer bestimmten Diät durch Menschen mit MS zu empfehlen. “Es fuhr fort:” Einige Diäten, die für MS angepriesen werden, können potenzielle negative gesundheitliche Folgen haben. ”
“In den 13 Jahren, in denen ich ActiveMSer betreibe, hat mich niemand über Symptome geschrieben, die sich aufgrund einer Diät umkehren, aber ich habe viele schmerzhafte E-Mails erhalten, in denen ich mich gefragt habe, warum eine bestimmte Diät nicht funktioniert hat”, sagt Bexfield.
Bei Multipler Sklerose greift das Immunsystem fälschlicherweise die Myelinscheiden an – die Schutzschicht auf den Nervenfasern im Gehirn, Rückenmark und Sehnerv – und stört die Nervenaktivität im gesamten Körper. Die Schädigung der Myelinscheiden kann eine breite Palette von physischen und mentalen Auswirkungen haben, darunter Müdigkeit, Schwäche, Schwierigkeiten beim Gehen oder Sehen, Probleme beim Schlucken, Probleme mit der Blasenkontrolle, Verstopfung und andere Darmveränderungen sowie emotionale und kognitive Veränderungen Andere.